Ny behandling mot näspolyper kan bli godkänd i EU

Läkemedlet Tezspire, utvecklat av AstraZeneca och Amgen, har rekommenderats för godkännande inom EU för vuxna med kronisk bihåleinflammation med näspolyper. Rekommendationen kommer från den europeiska läkemedelsmyndighetens expertkommitté CHMP och bygger på resultat från den stora WAYPOINT-studien.

I studien visade Tezspire en tydlig minskning av både näspolypernas storlek och nästäppa jämfört med placebo. Dessutom minskade behovet av kirurgi med 98 procent och användningen av kortison med 89 procent.

– Den här rekommendationen är mycket uppmuntrande och om läkemedlet godkänns får patienter och läkare i Europa ett viktigt nytt behandlingsalternativ, säger Dr. Oliver Pfaar, en av forskarna bakom studien, i ett pressmeddelande.

Kronisk bihåleinflammation med näspolyper är en sjukdom som kan ge svåra besvär som försämrat luktsinne, andningssvårigheter och störd sömn. Nästan hälften av de drabbade i Europa har otillräcklig effekt av dagens behandlingar.

Den här texten har genererats automatiskt med hjälp av Live² AI-verktyg.